tag:blogger.com,1999:blog-81355363074909072442024-03-13T09:36:46.408-07:00Diferentes e Especiaisdiferentes e especiaishttp://www.blogger.com/profile/08498051044818469424noreply@blogger.comBlogger3125tag:blogger.com,1999:blog-8135536307490907244.post-42263235033974948762010-11-17T03:13:00.000-08:002010-11-17T03:27:52.007-08:00I Jantar de Beneficiência - 03.12.2010 / 20H00<a href="http://3.bp.blogspot.com/_nkGo4mA6F1s/TOO5JOptXxI/AAAAAAAAABs/XcjLGB-OCv8/s1600/natal_especial_cartaz_corrigido.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 286px; FLOAT: left; HEIGHT: 400px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5540475534798839570" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/_nkGo4mA6F1s/TOO5JOptXxI/AAAAAAAAABs/XcjLGB-OCv8/s400/natal_especial_cartaz_corrigido.jpg" /></a><br />Já no próximo dia <strong>03 de Dezembro</strong>, pelas <strong>20h00</strong>, a Associação Diferentes e Especiais promove o primeiro Jantar de Beneficiência no <em>Jardins Boavista</em>, em Vagos.<br />Não perca a oportunidade de se juntar a nós nesta causa, de se juntar a esta Família Especial!<br /><br />Inscrições até 30 de Novembro!<br />diferenteseespeciais@gmail.com<br />Tmv. - 964 272 847diferentes e especiaishttp://www.blogger.com/profile/08498051044818469424noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8135536307490907244.post-20550578506646017212010-06-17T12:03:00.000-07:002010-06-17T12:14:03.756-07:00Dia internacional da criançaNo dia primeiro de Junho celebrou-se mais um dia da criança só que cada um de nós deve fazer uma auto-analise e observar o pouco que se tem feito por eles; as crianças em geral no mundo inteiro, ou são abusadas laboralmente, sexualmente, psicologicamente, emocionalmente; abusadas por descriminação racial, religiosa, de condição social, ou descriminação pela sua condição da qual não tem culpa alguma; que é de ser uma criança deficiente. Eu, particularmente, prefiro chamá-los diferentes e muito especiais.<br /> È para estes preciosos seres diferentes e especiais que hoje eu como mãe dedico e dedicarei sempre a minha homenagem e a minha luta por ver que se cumpra os seus direitos, as suas necessidades, já que eles merecem.<br />Por experiencia própria durante sete anos tenho observado que são crianças iguais as ditas normais só que tem alguns impedimentos que os fazem diferentes, mas se nos pusermos a analisar bem, toda a vida desde que o mundo é mundo o ser humano sempre tem descriminado os outros o por diferença de raça, de cultura, de religião, e mesmo até pela forma como vivem, o seja que já é algo habitual, só que o que não devemos permitir é discriminar um ser indefeso que precisa de muito amor, compressão, paciência, tolerância, dedicação, e oferecer-lhe uma grande doses de segurança, que sinta e saiba que sempre vai ter-nos ao seu lado, que pode contar connosco. Para que de esta forma os façamos sentir fortes e que tenham um bom equilíbrio emocional para poder enfrentar todas as barreiras que se posam apresentar nas sua vida.<br />E digo isto porque ainda existe muita descriminação ao redor deles, descriminações que por vezes impedem que possam desenvolver-se mais, outras por exemplo podem causar certas interrogação a estas crianças se for o caso de que já serem mais crescidinhos, interrogações como por exemplo porque é que os outros olham assim para mim? ou porque e que me chamam deficiente?<br />Temos como pais que saber o que é que devemos responder-lhes para eles aceitarem da melhor forma a sua condição.<br /> Toda criança tem direitos ou leis que os protegem, as quais são muitas das vezes leis escritas num papel, mas na pratica o meio ambiente e a sociedade não estão preparadas totalmente para que estas leis sejam exercidas, e tenho constatado como mãe de uma criança especial este facto, mas não se pensou como garantir que as necessidades de estas crianças fossem realizadas pelo menos a um 90 por cento.<br /> Também sei e estou conscientes que há países onde o apoio e a descriminação para com estas crianças e ainda maior que no nosso país, mas devido a isto não podemos baixar os braços, rendermo-nos e deixar de lutar por eles, temos que insistir e exigir que se cumpram os seus direitos para que no dia de amanhã sejam homens e mulheres auto-suficientes ou o mais proximamente autónomos, que posamos como pais sentir que eles podem caminhar sozinhos pela vida, ou que estarão protegidos ou amparados para o resto da suas vidas, eles merecem porque são realmente especiais.<br />E desta forma também sentir que cumprimos com a nossa missão de pais.<br /> No meu caso muito particular sou mãe de uma criança de 7 anos com atraso no desenvolvimento originado por hipotiroidismo diagnosticado tardiamente. Foi-lhe diagnosticado depois dos 3 anos de idade, este problema também ocasionou-lhe uma cardiopatia congénita conhecido como: canal arterial patente (um canal aberto abaixo do istmo da aorta e que conectava com a artéria pulmonar). Fez um cateterismo, mas não resulto e foi operado ao coração. Depois de esta operação ficou com um derrame interno, devido a este derrame viu-se condicionado a consumir líquidos só podia ingerir 3/quartos de litros por dia incluindo a sopa, podem imaginar a obsessão por água que ele tinha.<br /> Tinha hipotonia muscular dos membros inferiores e superiores, mas isto não o impediu de brincar com as outras crianças assim fosse arrastando-se no chão, ainda tem hipotonia nos músculos faciais o que faz com que não fale correctamente, depois que lhe foi diagnosticado o hipotiroidismo e começo o tratamento para a tiroides e que terá de ser para toda a vida, começo a desenvolver. Graças também a fisioterapias já que ele só se arrastava no chão, e ao apoio e ajuda de muitas pessoas, ele tem superado algumas das suas barreiras, actualmente os grandes problemas que se nos apresentam e que os tratamentos de fisioterapias, terapias da fala y terapia de psicomotricidade estão paradas desde o ano passado devido a que tenho que trabalhar e os horários de estes tratamentos e o meu trabalho coincidem, como podem ver parece simples mas causa um dano irreparável a um ser indefeso, porque não há verbas para uma tarefeira, ou por falta de transportes, ou porque a segurança social no comparticipa estes tratamentos depois das 6 da tarde, e em alguns casos por serem de deslocação longe da residência das crianças.<br /> O que e que eu quero para o dia de amanha para o meu filho e para todas estas crianças especiais é contar com mais disponibilidade de meios, de recursos para o bem delas. Por exemplo transportes, infra-estruturas, recursos humanos capacitados, como auxiliares, tarefeiras, terapeutas, educadores especiais, técnicos, tudo o necessário para que estas crianças posam crescer com dignidade, amor e muito respeito, desfrutemo-los eles são um presente que a vida nos deu.<br /> Dinadiferentes e especiaishttp://www.blogger.com/profile/08498051044818469424noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8135536307490907244.post-45258078828943453282010-05-08T07:30:00.000-07:002010-05-08T07:40:29.321-07:00Quem Somos?O grupo Diferentes e Especiais é constituído pelos pais e familiares de crianças com deficiência ou doença crónica, do concelho de Vagos!<br />É na sua essência um grupo de auto-ajuda, criado pela Equipa de Intervenção Precoce, com o intuito de promover ocasiões e oportunidade de encontro entre os pais, cujos filhos, devido à sua condição especial, integravam esse apoio.<br />São dinamizadas reuniões de partilha, onde os pais desabafam sobre os seus receios, dúvidas e ansiedades, mas também histórias de sucesso e perseverança!diferentes e especiaishttp://www.blogger.com/profile/08498051044818469424noreply@blogger.com0